DDFAO鷹演系統(tǒng)采用獨創(chuàng)的低壓直流電刺激感應(yīng)技術(shù)
通過6個電極,在人體22個體區(qū)誘 導一個1.28伏特的持續(xù)電刺激,電信號在人體組織內(nèi)轉(zhuǎn)化為離子流,依據(jù)離子流在陰、陽極間的極化運動,明確測量組織的電阻、電傳導性、PH值、電壓以及 細胞膜的動作電位,形成全身各個部位的三維圖象。
法國鷹演DDFAO全身健康掃描系統(tǒng)
發(fā)展歷史:
2004年于法國開發(fā)-2005年對心血管疾病進行臨床研究-2006年開始在法國士兵進行體格檢2006年巴黎首度在心血管、糖尿病等臨床研究-2006年對動脈硬化做早期篩查-2007年美國市場銷量暴增,一年就銷售二百余臺
鷹演工作原理:
該設(shè)備只需5分鐘就能掃描全身,可以準確的評估各組織和器官的生物活性和功能狀況,預測潛在的危險因素及疾病發(fā)展方向,對疾病風險做出早期預警。全球流行病學調(diào)查結(jié)果,慢性腎臟。CKD)的發(fā)病率為11% ,我國首次慢性腎病大樣本流行病學調(diào)查結(jié)果表明,北京市成年居民慢性腎臟病呈現(xiàn)高患病率、低知曉率的狀態(tài),CKD患病率達9.3%,而患者對該病的知曉率僅為8.7%,只及發(fā)達國家的1/5。按照北京目前的患病率推算,全國至少有慢性腎病患者1.2億人,保守估計其中的1%將發(fā)展為腎衰竭.由東南大學腎臟病研究所和英國卡的夫大學腎臟病研究所調(diào)查發(fā)布,普通住院患者14.8%患有慢性腎臟病,其中40%的患者一無所知,65歲以上非腎臟病住院病人中29.5%患慢性腎臟病。國內(nèi)對醫(yī)院近5年腎病、慢性腎功能不全患者門診統(tǒng)計顯示50%就診的患者錯過了治療的*佳時機。全球慢性腎病引起的中末期腎衰以8%的速度增加。
淋巴活躍性顯示
DDFAO能顯示人體的各淋巴結(jié)點狀況。能對淋巴液和免疫反應(yīng)的功能狀況監(jiān)測。在機體體液免疫和細胞免疫等特異免疫反應(yīng)中,淋巴結(jié)起著重要作用。DDFAO電子掃描提供全身淋巴結(jié)點當前生物活性,提示炎癥發(fā)展區(qū)域及狀況。指導針對靶器官的抗炎治療。
準確指示轉(zhuǎn)氨酶,甘油三脂、LDL-C的變化趨向,鎖定早期冠狀動脈粥樣硬化
DDFAO鷹演電子掃描可準確提供AST,ALT變化趨勢,指示患者肝臟功能狀態(tài),同時提供甘油三脂、LDL變化趨勢,準確鎖定因脂代謝紊亂所累及的靶器官,是冠狀動脈粥樣硬化早期診斷的新工具。
中國居民營養(yǎng)與健康現(xiàn)狀調(diào)查結(jié)果顯示,我國成人血脂異;疾÷蕿18.6%,高膽固醇血癥2.9%,3.9%的人血膽固醇邊緣升高。據(jù)此估計,全國血脂異,F(xiàn)患病人數(shù)為1.6億。2004年中國膽固醇教育計劃(CCEP)臨床醫(yī)師血脂異常規(guī)范化治療調(diào)查顯示,12.9%的醫(yī)師不了解冠心病LDL-C目標值,43.3%的不了解血脂篩查對象,32.4%不清楚調(diào)脂治療的首要目標,26.4%僅依據(jù)化驗單參考值范圍判斷血脂異常,20.5%認為血脂達標后即可減量或停藥,42.2%不進行療效監(jiān)測。
2型糖尿。T2DM)臨床過程的標志是動脈粥樣硬化及其隨后并發(fā)癥(冠狀動脈病、腦血管病和外周血管病等)的加速。糖尿病還直接影響心臟,改變心肌的結(jié)構(gòu)和功能。糖尿病大血管并發(fā)癥是由許多生理過程的異常所致(脂質(zhì)代謝、葡萄糖的自穩(wěn)態(tài)、能量平衡、凝血、炎癥和腎臟系統(tǒng)),涉及許多不同學科,如內(nèi)分泌學、心血管學、腎臟病學、脂質(zhì)學等。要求臨床醫(yī)生有代謝性疾病和心血管疾病兩方面知識的整合和訓練。研究高血糖、脂質(zhì)異常、胰島素抵抗等代謝改變?nèi)绾螌е聞用}粥樣硬化。
腎小球高過濾是心血管代謝風險因素
對早階段腎功能與代謝綜合征的相互關(guān)系的研究顯示:超重、血壓升高和高密度脂蛋白膽固醇水平過低使腎小球高濾過的風險幾率分別增加到6.6倍(95%的可信區(qū)間:3.8~11.6),1.8倍(95%的可信區(qū)間:1.0~3.0)和2.5倍(95%的可信區(qū)間:1.5~4.3)。
心血管代謝風險因素包括:腹型肥胖、高密度脂蛋白膽固醇水平過低、甘油三酯升高、血糖升高、吸煙、低密度脂蛋白膽固醇升高、炎癥因子和胰島素抵抗。研究顯示代謝風險因素在表面健康的年輕男性當中隱匿的流行性,表明在明顯的心血管疾病臨床表現(xiàn)之前,高代謝風險與腎小球高濾過相關(guān)。
更新時間:2024/11/12 13:40:42
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